Hepatitis B

La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN hepatotrópico). Es una enfermedad infecciosa del hígado causada por el virus y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado, cáncer de hígado, insuficiencia hepática e incluso la muerte.

El tratamiento de la hepatitis está íntimamente relacionada con el tratamiento de la infección por el VIH, pues las dos enfermedades requieren un amplio conocimiento de la inmunología, la virología, la genética y el conocimiento de las actuales normas terapéuticas, que suelen cambiar rápidamente con las actualizaciones modernas.

Se puede contraer hepatitis B por medio de:

• Tener relaciones sexuales con una persona infectada sin usar preservativo
• Compartir agujas para inyectarse drogas
• Hacerse un tatuaje o una perforación en alguna parte del cuerpo con instrumentos sucios que se usaron con otras personas
• Pincharse con una aguja contaminada con sangre infectada (el personal sanitario puede contraer la hepatitis B de esta forma)
• Compartir el cepillo de dientes o la máquina de afeitar con una persona infectada
• Viajar a países donde la hepatitis B es común (es posible que viajar a zonas endémicas sea un factor de riesgo importante, pero este simple hecho de forma aislada no determina que la persona se contagie, si tiene los cuidados adecuados)
• También, una mujer infectada puede transmitirle la hepatitis B a su bebé en el momento en que éste nace o por medio de la leche materna
• Transmisión por contacto: se presenta frecuentemente en niños en zonas endémicas, generalmente ocurre en el entorno domiciliario por contacto directo entre una madre portadora y su niño o entre niños compañeros de juego, pero también puede ocurrir en guarderías infantiles y en salas de hospitalización que alberga pacientes con patologías crónicas graves (enfermedades que ocasionan retraso en las funciones mentales e incontinencia de esfínteres y neoplasias en niños)
• Violación de la continuidad de la piel con herramientas contaminadas, como tatuajes, tratamientos cosméticos, peluquería y odontología
• Transfusión de sangre y otros productos sanguíneos.

FUENTE: WIKIPEDIA.COM

Historia de la Ingeniería Genética

La ingeniería genética ha tenido un importante antecedente histórico desde hace años, incluso remontándose hasta Aristoteles, esta es una linea del tiempo con las fechas mas importantes de la historia de la Ingeniería Genética.

Historia de la Ingeniería Genética. on Prezi

LA HORA DEL PLANETA 2012

LA HORA DEL PLANETA 2012

DÍA MUNDIAL DEL AGUA 2012

Dia Mundia del Agua 2012 (Articulo) BiologiaVital

Hemofilia (Herencia ligada al sexo)

La hemofilia A es un trastorno en el cual la sangre no coagula adecuadamente debido a una insuficiencia del factor de coagulación llamado Factor VIII. El resultado es un sangrado abundante anormal que no se detiene, aun en el caso de una cortadura pequeña.

A las personas con hemofilia A les aparecen moretones con facilidad y pueden tener hemorragias internas dentro de las articulaciones y los músculos.

La hemofilia A ocurre en uno de cada 10.000 varones recién nacidos.

Existe un tratamiento mediante la infusión del Factor VIII (transfusión de sangre).

Las mujeres portadoras del gen pueden mostrar signos leves de la insuficiencia del Factor VIII como los moretones que aparecen con facilidad o las hemorragias que tardan más de lo normal en detenerse luego de una cortadura. Sin embargo, no todas las mujeres portadoras presentan estos síntomas.

Se cree que un tercio de todos los casos son nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la madre).

La herencia dominante ligada al sexo tiene lugar cuando un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.

Aunque la gran mayoría de las enfermedades que en la especie humana son transmitidas por genes ligados al sexo se deben, como ya vimos, a un gen recesivo, también hay ejemplos en los cuales el gen para alguna de las enfermedades es dominante, aunque los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes.

Se trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados transmiten el carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos (ya que estos no reciben el cromosoma X sino que el Y, que no lleva el gen. Las mujeres afectadas, en tanto, lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.

A modo de ejemplo, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, la expectativa estadística es de:

Dos hijos (una mujer y un varón) con la enfermedad

Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad

Daltonismo (Herencia ligada al sexo)

Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomalía que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar también ceguera para los colores, y hay muchos tipos.

La enfermedad fue descrita por una persona afectada, el químico inglés John Dalton, en 1794. El nombre de esta alteración hace referencia, precisamente, a este científico.

Como ya dijimos, el gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltónica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente.

La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltónico es normal. No existen grandes complicaciones; sin embargo, los individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos empleos relacionados con el transporte o las Fuerzas Armadas en donde es necesario el reconocimiento de colores.

Este trastorno es 16 veces más frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visión normal en uno de los cromosomas X).

Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayúscula.

Recordemos, además, que el alelo recesivo sólo se expresa cuando no está presente el dominante y se designa con minúscula.

 

 

Herencia ligada al sexo.

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.

También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.

En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.

Fuente: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.html

Leyes de Mendel

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante uncuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

En palabras del propio Mendel:

"Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. "

Gregor Mendel

Información: wikipedia

Reproducción de la Sabila

Nombre científico: Aloe Vera.

Nombre común: Sabila.

Tipo de reproducción: se reproduce de manera asexual, esto consiste en que de un organismo se desprende una sola célula o trozos del cuerpo de un individuo ya desarrollado. 

INFORMACION DE: http://redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_reinos/flora/sabila/sabila.htm

BIOLOGIA VITAL ONLINE

Teoria de la evolución quimica de Oparin

Esta es una caricatura sobre la teoria de la evolución quimica de Oparin, en la siguiente entrada comparto un enlace donde se esplique mas a fondo esta teoria.

Célula Procariota y Eucariota.

Realizamos una practica para representar gráficamente utilizando un huevo, como es una célula procariota y eucariota.

Partes y funciones de la célula.

A continuación comparto un mapa conceptual acerca de las partes y funciones de la célula.

Niveles de organización de la materia.

1. ¿COMO SE RELACIONA EL FÚTBOL Y LOS NIVELES DE ORGANIZACIÓN?
Se relacionan ya que tanto en uno como en otro existe una jerarquía, dentro de la cual cada uno de sus eslabones se van relacionando directamente con el anterior.

Enlace de la imagen. Click para ir.

2. ¿POR QUÉ LOS NIVELES DE ORGANIZACIÓN SE PUEDEN RELACIONAR CON LAS MUÑECAS RUSAS?

Por que las muñecas rusas van desde la mas pequeña hasta la mas grande, al igual que pasa con los niveles de organización; que van desde lo mas básico y sencillo hasta lo mas complejo y sofisticado.

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3. ¿POR QUÉ ESTUDIAR LOS NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA?

Para comprender a un mejor la composición del universo y la relación entre nosotros y el medio, ademas de entender con mas claridad lo que es la materia y su jerarquía.

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Videos

Este es un vídeo sobre un reportaje de la vida marina.





La naturaleza.


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Goear

Aquí una canción de Mana, titulada "Selva Negra", la cual tiene un mensaje sobre la vida precisamente en la selva.

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Comparto esta breve presentacion acerca de la fecundación.LaFecundacionInVitro

Presentación de Slideshare

Cromosomas

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Imágenes

Estas son unas imágenes acerca de la biología extraídas de distintas páginas.

GOOGLE

http://cuauhtemoc-distritofederal.olx.com.mx/peritajes-en-quimica-y-biologia-molecular-juridico-perez-y-asoc-especialistas-en-identif-iid-85647893

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BIENVENIDA

Te doy la bienvenida a mi Blog, yo soy ANESME y este blog fue creado para la asignatura escolar de Biología I, soy estudiante de Bachilleres Valle de Orizaba y te comento que aquí podrás encontrar el material que vamos recabando durante el curso, espero que te sea útil y gracias por tu visita.